陈建权
教授
博士
电话：0571-88018556
邮箱：chenjq@hzcu.edu.cn
办公地址：理二楼515B
研究方向：骨骼退行性疾病发病机理及新药研发
【个人简介】
陈建权，教授/博士生导师/博士后合作导师，美国罗彻斯特(Rochester)大学生物学博士。先后在美国圣路易斯华盛顿大学（博士后），美国杜克大学骨外科系（助理教授），苏州大学骨科研究所（特聘教授/博士生导师）和浙大城市学院（钱塘教授）从事骨骼发育、稳态以及疾病方面的研究。近年来通过分子、细胞以及转基因/基因敲除小鼠等先进技术手段，在国际上率先阐明了Wnt7b、mTOR和Hedgehog等信号通路在骨代谢中的重要作用机制，并首次提出靶向抑制蛋白质S-棕榈酰化作为防治骨质疏松症的新策略。主持国家自然科学基金面上项目3项（在研2项)，作为课题骨干参与科技部国家重点研发计划1项；作为第一/通讯作者在JBMR （国际骨代谢权威杂志）、Theranostics（医学领域TOP期刊）等SCI杂志上发表研究论文22篇；申请专利4项（授权1项）；获美国骨矿研究学会（ASBMR）青年学者奖、江苏省“特聘医学专家”、 苏州市姑苏卫生A类特聘人才、中华医学会骨科基础青年研究奖二等奖(1/1)、江苏省双创团队核心成员（3/3）和浙江省药学会科学技术奖二等奖（8/8）等荣誉和奖项。受邀担任国际华人骨研学会 (ICMRS) 终身会员、Frontiers in Cell and Developmental Biology期刊Signaling版块副主编、JBMR Plus和Bone杂志编委，中国基质生物学专业委员会和SICOT中国部基础学组等多个学术组织的委员，以及国家自然科学基金面上/青年项目和中国博士后基金的函评专家。已培养博士研究生4名、硕士研究生8名。
【科研项目】
1. 国家自然科学基金面上项目，Hedgehog通路在调控BMSCs成骨-成脂分化和老年性骨质疏松症发病中的作用机制及干预策略（2018-2021），项目负责人
2. 国家自然科学基金面上项目，去棕榈酰化酶APT1对成骨细胞分化和功能的调控机制及其在老年性骨质疏松症中的作用（2020-2023），项目负责人
3. 国家自然科学基金面上项目，脂肪酸合成酶通过蛋白质S-棕榈酰化修饰调控破骨细胞分化参与绝经后骨质疏松症发病的作用机制及其干预策略（2023-2026），项目负责人
4. 科技部国家重点研发子课题，生物材料力学特性对组织诱导的作用（2016-2020），课题骨干
【发表论文】
近五年代表文章
1: Ma L, Zhang L, Liao Z, Xiu C, Luo X, Luo N, Zhang L, He G, Chen J. Pharmacological inhibition of protein S-palmitoylation suppresses osteoclastogenesis and ameliorates ovariectomy-induced bone loss. J Orthop Translat. 2023 Jul 17;42:1-14. doi: 10.1016/j.jot.2023.06.002.
2: Wang H, Zhang W, Cai Y, Guo Q, Pan L, Chu G, Chen J, Yuan Z, Li B. Moderate mechanical stimulation antagonizes inflammation of annulus fibrosus cells through YAP-mediated suppression of NF-κB signaling. J Orthop Res. 2023 May 3.doi: 10.1002/jor.25596.
3: Xiu C, Gong T, Luo N, Ma L, Zhang L, Chen J. Suppressor of fused-restrained Hedgehog signaling in chondrocytes is critical for epiphyseal growth plate maintenance and limb elongation in juvenile mice. Front Cell Dev Biol. 2022 Sep 2;10:997838.
4: Sun S, Xiu C, Chai L, Chen X, Zhang L, Liu Q, Chen J, Zhou H. HDAC inhibitor quisinostat prevents estrogen deficiency-induced bone loss by suppressing bone resorption and promoting bone formation in mice. Eur J Pharmacol. 2022 Jul 15;927:175073. doi: 10.1016/j.ejphar.2022.175073.
5: Zhang L, Fu X, Ni L, Liu C, Zheng Y, You H, Li M, Xiu C, Zhang L, Gong T, Luo N, Zhang Z, He G, Hu S, Yang H, Chen D, Chen J. Hedgehog Signaling Controls Bone Homeostasis by Regulating Osteogenic/Adipogenic Fate of Skeletal Stem/Progenitor Cells in Mice. J Bone Miner Res. 2022 Mar;37(3):559-576. doi: 10.1002/jbmr.4485.
6: Shi Y, Liao X, Long JY, Yao L, Chen J, Yin B, Lou F, He G, Ye L, Qin L, Long F. Gli1+ progenitors mediate bone anabolic function of teriparatide via Hh and Igf signaling. Cell Rep. 2021 Aug 17;36(7):109542.
7: Zhang L, Zhang L, You H, Sun S, Liao Z, Zhao G, Chen J. Inhibition of osteoclastogenesis by histone deacetylase inhibitor Quisinostat protects mice against titanium particle-induced bone loss. Eur J Pharmacol. 2021 Aug 5;904:174176.
8: Yang Y, Liu Q, Zhang L, Fu X, Chen J, Hong D. A modified tape transfer approach for rapidly preparing high-quality cryosections of undecalcified adult rodent bones. J Orthop Translat. 2020 Mar 31;26:92-100.
9: Zhang L, Yang Y, Liao Z, Liu Q, Lei X, Li M, Saijilafu, Zhang Z, Hong D, Zhu M, Li B, Yang H, Chen J. Genetic and pharmacological activation of Hedgehog signaling inhibits osteoclastogenesis and attenuates titanium particle-induced osteolysis partly through suppressing the JNK/c-Fos-NFATc1 cascade. Theranostics. 2020 May 17;10(15):6638-6660.
10: Zheng Y, Fu X, Liu Q, Guan S, Liu C, Xiu C, Gong T, Jin H, Saijilafu, Zhang Z, Chen D, Chen J. Characterization of Cre recombinase mouse lines enabling cell type-specific targeting of postnatal intervertebral discs. J Cell Physiol. 2019 Sep;234(9):14422-14431.
11: Ni L, Zheng Y, Gong T, Xiu C, Li K, Saijilafu, Li B, Yang H, Chen J. Proinflammatory macrophages promote degenerative phenotypes in rat nucleus pulpous cells partly through ERK and JNK signaling. J Cell Physiol. 2019 May;234(5):5362-5371.
12: Li K, Xiu C, Zhou Q, Ni L, Du J, Gong T, Li M, Saijilafu, Yang H, Chen J. A dual role of cholesterol in osteogenic differentiation of bone marrow stromal cells. J Cell Physiol. 2019 Mar;234(3):2058-2066.
13: Zheng Y, Liu C, Ni L, Liu Z, Mirando AJ, Lin J, Saijilafu, Chen D, Hilton MJ, Li B, Chen J. Cell type-specific effects of Notch signaling activation on intervertebral discs: Implications for intervertebral disc degeneration. J Cell Physiol. 2018 Jul;233(7):5431-5440. doi: 10.1002/jcp.26385.
14: Chen J, Long F. mTOR signaling in skeletal development and disease. Bone Res. 2018 Jan 30;6:1.
【教学与课程】
目前担任《医学生物学》的本科教学。
【奖励荣誉】
1.2012年，美国骨矿研究学会（ASBMR）青年学者奖（Young Investigator Award）
2.2015年，苏州市独墅湖科教创新区“科教杰出人才”
3.2016年，江苏省“特聘医学专家”
4.2017年，中华医学会骨科分会COA骨科基础青年研究二等奖
5.2018年，江苏省“双创团队”核心成员
6. 2018年，苏州市姑苏卫生A类特聘人才
【社会兼职】
1. Frontiers in Cell and Developmental Biology期刊Signaling版块，副主编
2. JBMR Plus和Bone杂志，编委
3. 中国生理学会基质生物学专业委员会，委员
4. SICOT中国部基础学组，委员
5. 中华医学会骨科分会青委基础学组，委员
6. 国际华人骨研学会， 终身会员
7. 浙江省生物化学与分子生物学学会，理事
【实验室介绍】
利用分子、细胞以及转基因/基因敲除小鼠等先进技术手段，研究Hedgehog等信号通路以及蛋白质S-棕榈酰化在骨骼疾病中的作用机制及其防治策略。
